Вопрос о целесообразности выявления идентичной мутации у болеющего родственника

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №1017575 :: (05.06.2018 16:27) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Дмитрий
Муж., 32 лет.
Россия Москва
Ольга Вадимовна здравствуйте! Недавно был у Вас на приёме, по поводу обнаруженной нонсенс мутации Хороидеремии. Расстались на том, что нужно сдать кровь всех членов семьи по Сенгеру. С Папой пока не удаётся установить контакт для сдачи крови. Можно ли пока отдельно сдать анализ на выявленную мутацию моему дяде, у которого такие же клинические проявления как и у меня? Благодарю Вас
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Можно. Дядя может записаться на консультацию к любому нашему врачу.
Время создания: 25 Июня 2018 17:59 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала