Врожденное заболевание глаз передается по наследству только мальчикам, через мам-носителей

Здравствуйте. Мне 26 лет, моему сыну 1 год. Сын родился с аномалией развития сетчатки и сосудистой, нистагм, косоглазие, частичная атрофия зрительного нерва. Заболевание аналогичное, заболеванию моего отца и еще нескольких мужчин по его линии. Женщины не болеют, и мы с братом здоровы, т.е. у отца здоровые дети. Передалось через меня. Вопрос. Можно ли как-то избежать в дальнейшем передачи этого гена по роду. Могу ли я родить второго здорового ребенка и мой сын сможет ли иметь здоровое потомство (не носителей)? Как удалить этот ген из нашей ДНК? Почему болеют только мальчики? Это серьезное заболевание, инвалидность 2й группы по зрению(