Здравствуйте

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №185686 :: (31.10.2009 18:21) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
наталья
Жен., 23 лет.
белорусь минск
В марте 2009 г на сроке почти 12 нед. мне надо было сделать УЗИ в генетическом центре. Сделали УЗИ и обнаружили у плода множество потологий, прервали беременность, а плод исследовали. Заключение генетиков синдром Питау кариотип 47,ху*13. Врач сказала, что это произошло случайно, просто клетки неправильно поделились, и такой плод нежизнеспособен.
Пожалуйсто подскажите, что это такое,это моя первая беременность, почему так произошло ?? Никаких обледований я больше не проходила. Мне только сказали, что при следующей беременности мне опять сделают УЗИ и может быть биопсию.
ЗАРАНЕЕ ВАМ БЛАГОДАРНА
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте. Вам все правильно объяснили. Действительно, синдром Патау - наличие сверхчисленной хромосомы, дополнительной 13й хромосомы - болезнь тяжелая. И в самом деле, этот процесс неправильного расхождения хромосом - случайность, от которой никто не застрахован.
Время создания: 31 Октября 2009 19:44 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Для ответа на вопрос супругам надо обследоваться до наступления беременности. Вам нужна очная консультация акушера- гинеколога, врача -генетика , сдать кровь на кариотип.
Время создания: 01 Ноября 2009 16:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала