Аниридия
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №789070 :: (03.06.2014 22:45) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Волбенко Татьяна
Жен., 20 лет. Россия Краснокамск |
Моей дочери 1 год, ее диагноз: врожденная глаукома оперированная компенсированная, афакия, аниридия, помутнение роговицы буфтальм, я читала в интернете, что при аниридии нужно пройти генетический тест на наличие WAGR синдрома. Скажите пожалуйста, что это за тест и где его можно сделать? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Диагноз звучит : врожденная аниридия , а
все остальное осложнения этого состояния ? В раком случае делается ДНК анализ WAGR синдрома- стоит 4400руб или исследовать ген PAX6 - стоит 40500руб. Вы можете записаться на очную консультацию в наш Институт . Нужно уточнить первичный диагноз и сдать кровь. Время создания: 04 Июня 2014 09:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала