Диагностика и лечение синдрома Элерса-Данлоса
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №644207 :: (04.12.2012 17:15) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Полякова Ольга
Жен., 41 лет. Украина Сумы |
Сыну 16 лет - аллергик, пермистирующая астма. частые бронхиты и пневмонии. Генетик заподозрила дисплазию соединительной ткани, сделали анализ на уровень оксипролина в моче - он завышен - 70мг/сут при норме 11 - 44 мг/сут. После диагностики консультацию генетика не получали. лечение не назначалось. Какие анализы необходимо сделать для подтверждения диагноза «Синдром Элерса-Данлоса»? И какова методика его лечения? каковы должны быть дальнейшие действия? нужно ли повторять анализ (т.к. во время первого диагноза ребенок был болен пневмонией). какие анализы еще нужно сдать? Какова тактика лечения? |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Нужен осмотр педиатра, офтальмолога, УЗИ сердца, гентика.. Лечение симптоматическое. Вы можете записаться на очную консультацию в наш Институт.Аллергик, пермистирующая астма- не признак с-ма Элерса -Данло.
Время создания: 05 Декабря 2012 15:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала