Генетическая двойка, генетическая тройка

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №708387 :: (27.06.2013 15:50) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Юлия
Жен., 35 лет.
Россия Ростов-на-Дону.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как расшифровать следующие результаты. Беременность -18 недель, в 12 недель 6 дней результаты УЗИ- копчико-теменной размер эмбриона -63.9 мм, локализация у дна, ТВП -1,5 мм, носовая часть лоцируется, «бабочка»+. Результат генетической двойки -13 недель 2 дня -FB_DBS - 72.56211 ng|ml корр. МОМ 2.43, PA_DBS - 0/7674038 U|L 0.82.... Расчетный риск 1:75 (Синдром Дауна) Генетическая тройка - ХГЧ- 34900 МЕ/мл, Референтные пределы -М30т, АФП -52 МЕ/Мл пределы М35, Е3 -4,9 нмоль/л, пределы М 4,4. Мой возраст -35 лет. Заранее спасибо, Юлия.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. ВСЕ показатели должны быть в МОМ. Есть изменение показателей и повышен возрастной риск. Надо разбираться акушеру гинекологу и врачу генетику.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 28 Июня 2013 10:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала