Генетический анализ.
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №980703 :: (21.07.2017 09:47) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Ольга.
Жен., 36 лет. Чита |
Здравствуйте. У моего сына (1г.) Эпилепсия. ЗПРР. Не сидин, не ползает. Сдали анализ крови на кариотип. Лишняя маркёрная хромосома( не синдром Дауна). Точный диагноз не поставили. Можно ли точный диагноз, если мы сделаем анализ крови ребёнка на молекулярно- цитогенетическое исследование с цветным фиш? Спасибо. |
 |
   |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, да, для уточнения происхождения маркерной хромосомы рекомендуется молекулярно-цитогенетическое исследование. Еще было бы не лишним провести кариотипирование родителей, если не проводилось ранее.
Время создания: 21 Июля 2017 14:33 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 24 Июля 2017 08:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала