кариотипирование и синдром беквита-видемана
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №362533 :: (26.11.2010 17:28) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Виктория
Жен., 32 лет. москва |
Здравствуйте! Сыну 4 года, с рождения у него увеличены внутренние органы. Изначально к генетику нас отправил ортопед, у него плосковальгусная стопа и х-ноги Врач генетик на основании осмотра и изучении карты поставила диагноз макросомия, макрокряния, висцерогмегамия, посоветовала сделать кариотипирование и ДНК диагностику на симптом беквита-видемана. Подскажите нужен ли этот анализ и что он поможет выявить ? |
   |
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Виктория! На основании результатов этих исследований генетик примет решение о постановке или снятии предполагаемого диагноза.
Время создания: 27 Ноября 2010 10:28 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Анализ уточнит диагноз.
Время создания: 27 Ноября 2010 10:36 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала