Маклодистрофия Штатгарда
«Офтальмология / Офтальмолог»
Вопрос №192866 :: (17.11.2009 12:32) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Елена
Жен., 41 лет. Россия Нижнекамск |
Здравствуйте! У моей сестренки маклодистрофия Штатгарда, она инвалид, каждые полгода лежит в больнице. Скажите пожалуйсто мы надеемся когда нибудь вернуть ей зрение, есть ли какие новшества в лечении этого заболевания? И может ли она иметь второго ребенка? Не опасно ли это? Огромное спасибо зарание! |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Болезнь Штаргардта может наследоваться как аутосомно-рецессивно, тогда риск возникновения болезни у детей больного человека такой же как у любого человека на земле. Но описано и доминантное наследование, тогда риск достаточно высок. В настоящее время все большее значение придается генетическим исследованиям. Дифференциальный диагноз и прогноз по этому заболеванию сложен. Ответить на ваши вопросы более подробно можно только при очной консультации и анализа всех предыдущих обследований (наблюдений). Возможности лечения, назначения каких то препаратов зависит от изменений на глазном дне. Записаться на прием можно по телефону.
Время создания: 18 Ноября 2009 12:14 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
ведущий офтальмохирург клиники "Эксимер", врач высшей категории, доктор медицинских наук, академик РАЕН
Здравствуйте. Болезнь Штаргардта - это наследственное заболевание, передающееся по аутоселено-рецесивному типу. Лечение этого заболевания до настоящего времени остается только консервативно (разнообразные инъекции в/мыш. парабульбально). По поводу рождения второго ребенка и передасться ли ему это заболевание, лучше проконсультироваться у офтальмолога в г. Москва.
Время создания: 18 Ноября 2009 15:27 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала