МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

«Другие консультации / Гематолог»

Вопрос №237719 :: (02.03.2010 18:48) :: Ответов: 1; Комментариев: 2
татьяна
Жен., 32 лет.
россия САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ
МОЕЙ ДОЧКЕ В 4 ГОДА ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ МДС.
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ НЕ ОТЯГОЩЕНА,ПРОЖИВАЕМ В СЕЛЬСКОЙ МЕСТНОСТИ С ЧИСТЫМ ВОЗДУХОМ И АРТЕЗИАНСКОЙ ВОДОЙ.ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ В НОРМЕ.ЧУВСТВУЕТ ОНА СЕБЯ(НЕСМОТРЯ НА АНАЛИЗЫ)ХОРОШО.
ЭТИОЛОГИЯ МДС НЕИЗВЕСТНА,НО ОДНА ИЗ ПРИЧИН-ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ.КАЛЕНДАРЬ ПРИВИВОК ВЫПОЛНЕН НА УРА!!!МАРТИОЛЯТ,ФОРМАЛЬДЕГИД,ГИДРООКИСЬ АЛЛЮМИНИЯ,ФЕНОЛ!!!МНОГО ЛИ НАДО ГРУДНИЧКУ?!ДУМАЮ,ЭТОГО ДОСТАТОЧНО ЧТОБЫ ПРОИЗОШЛО МУТИРОВАНИЕ СТВОЛОВОЙ КРОВЕТВОРНОЙ КЛЕТКИ!!!ЭТО ЕДИНСТВЕННАЯ ПРИЧИНА,С КОТОРОЙ Я СВЯЗЫВАЮ ЕЕ СОСТОЯНИЕ!!
ПОЧЕМУ ДОКТОРА НЕ ХОТЯТ ЭТО ПОНЯТЬ,ИЛИ ПОНИМАЮТ,НО МОЛЧАТ?!!? ЕЖЕГОДНО КОЛ-ВО ТАКИХ ДЕТОК РАСТЕТ,НА ЧЬЕЙ ЭТО СОВЕСТИ? И КТО ЗНАЕТ КАК ВЫЛЕЧИТЬ МОЮ ДОЧЬ И ДРУГИХ ДЕТЕЙ?? СИТУАЦИЯ БЕЗВЫХОДНАЯ.ЭТО ОЧЕНЬ ТРУДНО.
Сафиуллина Светлана Ильдаровна кмн врач-гематолог. гематолог
гематолог
МДС - диагноз очень сложный не только для детей, но и для взрослых. Это состояние расценивается как предлейкоз. Но с каждым годом появляются все более сильные препараты, кроме того, существует еще пересадка стволовых клеток. У Вас в Самаре одна из самых сильных гематологий в Росси. Желаю Вашему малышу скроейшего выздоровления. А причину никто до конца не знает.
Время создания: 03 Марта 2010 06:02 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала
Я не буду вас разубеждать о пользе или вреде вакцинации и не буду защищать врачей.
Если Вы не видите эффективности терапии, всегда можно обратиться в вышестоящие медицинские учереждения. Очень хорошая детская онкология в Москве. Сейчас все можно узнать через интернет. Попробуйте!
   
татьяна 04.03.2010 10:11
Спасибо,я и не ищу союзников.
Мне не один год понадобился чтобы разобраться что в итоге могло случиться с моим ребенком.Прекрасно понимаю всю ситуацию со всех сторон.Мы с мужем закончили СГМУ.
Мы недавно вернулись из Москвы.К онкологии мы пока совсем никакого отношения не имеем к счастью.
Таких детей наблюдают годами,ничего особенного не предпринимая.Если процесс принимает более тяжелое течение,тогда и принимаются серьезные решения в дальнейшей терапии.
Меня очень устроил подход профессора Масчан М.А.
Грамотнее доктора и разумнее я еще не встречала.Он не пытался нас залечить,как это было раньше,несмотря на всю серьезность ситуации. Тем более проблема МДС совсем не решена.У нас еще есть маленький шанс выкоробкаться самим.Детский организм имеет огромные резервные силы.Есть известная мудрость« когда не знаешь что делать,ничего не делай!» Но это в нашем случае.
Если мой крик души кто то услышит и это поможет хоть одному ребенку быть здоровее,а родителям не терять здравый смысл,чтобы не оказаться в моей ситуации.Суть,думаю, ясна.