мутация генов в системе свертывания крови

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №527697 :: (27.11.2011 14:19) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Светлана
Жен., 25 лет.
Россия Санкт-Петербург
Добрый день!У меня стоит диагноз привычное невынашивание беременности. Я сдала анализ на мутации генов в системе свертывамости крови, заключение:«Гетерозиготная форма мутации генов, кодирующих, ингибитор активатора плазминогена (PAI-1) метионин-синтазу редуктазу (MTRR), фибриноген, тромбоцитарный фактор фибриногена, фактор XII и фактор XIII. » Пожалуйста, расшифруйте его, и возможно ли это вылечить? И куда мне лучше обратиться в Санкт-Петербурге?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Вы написали врачу, который занимается наследственными заболеваниями глаз.
Время создания: 27 Ноября 2011 19:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала