Наследственная тромбофилия
«Другие консультации / Гематолог»
Вопрос №1017322 :: (02.06.2018 16:48) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Андрей
Муж., 21 лет. Москва |
Здравствуйте! Около 9 лет имеется гипертоническая болезнь, шесть лет назад перенес ОНМК по ишемическому типу в бассейне ПСМА. Причину инсульта не выяснили.Бывают ТИА. Давление на лекарствах 110/65. Несколько лет назад сдавал генетический анализ. Были выявлены мутации генов: CY0034T в гене y-фибриногена +/-; 4G/5G в гене PAI +/-; CYP2C9*3 +/-; G1639A в гене VCORC +/-; I/D полиморфизм в гене ACE +/-. Речь заходила о наследственной тромбофилии. Скажите, являются ли выявленные мутации клинически значимыми и можно ли сделать вывод на основании этого о наличии наследственной тромбофилии? |
 |
   |
гематолог, онколог. Москва.
Здравствуйте. Да, по результатам исследования полиморфизма генов гемостаза имеется наследственная комбинированная тромбофилия.
Время создания: 03 Июня 2018 08:13 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала