Омфалоцеле
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №780308 :: (21.04.2014 07:28) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Кристина
Жен., 28 лет. Россия Назарово |
Здравствуйте! Берем. 13 недель., однояйцевые близнецы. У одного ребеночка на узи обнаружили порок развития омфалоцеле (кишечник, печень, желудок) второй на данный момент развивался хорошо как сказали на узи. Что делают в этом случае, после рождения операции ребенок будет нормальным или же у него будут какие либо отклонения? Спасибо. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Пороки
развития могут быть по разным причина, не только наследственным. Вопрос надо задать акушеру гинекологу. Врач генетик может исследовать кариотип плода. Время создания: 21 Апреля 2014 11:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Кристина. При наличии у плода описанных Вами пороков рекомендуется проведение инвазивной процедуры с целью кариотипирования. По результатам обследования вполне вероятны консультации клинических генетиков, неонатологов и детских хирургов.
Время создания: 22 Апреля 2014 09:05 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала