Юлиана
Жен., 25 лет. Краснодар |
Здравствуйте, Уважаемые врачи! Планирую беременность, врач гинеколог сказала что мои результаты могут повлиять на срыв беременности. Мутация Лейден 1691 G->A Коагуляционного фактора V (F5) --Нормальная гомозигота ----------------------------------------------------------------------------------------- Полиморфизм 20210 G->A Протромбина (F2) --Нормальная гомозигота -------------------------------------------------------------------------------------- Термолабильный вариант А222V (677 C->T) Метилентетрагидрофолатредуктазы --Патологическая (мутантная) гомозигота -------------------------------------------------------------------------------------- Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) Коагуляляционного фактора VII (F7) --Нормал. гомозигота -------------------------------------------------------------------------------------- Полиморфизм - 455 G->A Фибриногена --Гетерозигота -------------------------------------------------------------------------------------- Полиморфизм - IIeMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы--Гетерозигота -------------------------------------------------------------------------------------- Полиморфизм Asp919Gly Мутация метионинсинтетазы --Нормальная гомозигота -------------------------------------------------------------------------------------- Полиморфизм - 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1-- Патологическая (мутантная) гомозигота Подскажите, действительно в анализах что-то не так и нужно-ли это лечить? Спасибо!!! |
гематолог
У Вас мультигенная тромбофилия - то есть повышенная предрасположенность к тромбозам, которая проявляется прежде всего при беременности. Это невынашивание, задержка развития плода, гестоз, бесплодие. Лечить это невозможно, так как это Ваша генетическая информация. Но можно скомпенсировать на момент беременности. То есть препараты принимают до беременности, всю беременность, месяц после беременности и далее по необходимости.
Время создания: 12 Февраля 2010 21:38 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|