синдром дисплазия соединительной ткани

«Другие консультации / Валеолог-микронутриентолог»

Вопрос №810038 :: (18.09.2014 07:12) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Тараканова анна викторовна
Жен., 28 лет.
россия респ. САХА(Якутия) гор. Нерюнгри
у меня трое детей(девочки) 7 лет;5 лет; 9 мес., старшей девочке поставили диагноз ДИСПЛАЗИЯ СОЕДЕНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. Я конечно признаться напугана и хочу спросить: 1) возможно ли что это заболевание есть у всех моих детей? 2) являются ли пациенты с этим заболеванием инвалидами (официально)?3) у ребенка присутствуют видимые отклонения (перекос таза, левая нога короче на 1.5 см от правой, и т.д.) возможно ли это исправить? 4)моя дочь почти постоянно испытывает боли в ногах и спине при ходьбе и длительном стоянии может ей необходимо освобождение от физкультуры? 5)возможен ли такой поворот что она не сможет ходить? буду благодарна если вы мне ответите.
Рылов Александр Дмитриевич. врач регуляторной медицины, валеолог-микронутриентолог, терапевт
врач регуляторной медицины, валеолог-микронутриентолог, терапевт
1. Информация о синдроме ДСТ расположена на моем сайте на http://rylov.ru/displasia - читайте, думайте...
2. Я не работаю как врач с АНОНИМАМИ и ИНКОГНИТО (мне ни о чем не говорит Ваше "Тараканова анна викторовна Жен., 28 лет. россия респ. САХА(Якутия) гор. Нерюнгри").
3. Переписка и мои консультации последующие консультации - по e-mail , в процессе чего Вам будет предоставлена фундаментальная программа терапии, в форме "Схемы нефармакологической терапии, саногенеза, иммунокоррекции и реабилитации", рассчитанной на минимум 3 месяца первичной терапии, предварительно читайте об этом на моем сайте на http://rylov.ru/programm_concept.

Все необходимые компоненты упомянутой "Схемы..." мною высылаются курьерской почтой EMS http://www.emspost.ru/ru/.
По другому я не работаю.
Время создания: 18 Сентября 2014 11:48 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала