синдром марфана

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №1032479 :: (21.11.2018 01:51) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Алекс
Муж., 34 лет.
Ставрополь Ставрополь
Здраствуйте мне 34 года у меня левосторонний фиксированный грудной сколиоз 2 степени остеохондроз грудной и поясничного отдела позвоночника гипермобильность суставов пролапс передней створки митрального клапана 1 ст гемодинамически незначимый пласкостопия 3 степени лёгочная гепертензия вторичная ангиопатия сетчатки обоих глаз инвалид с детства но мне не когда не ставили этот страшный деагнос но как только мне исполнилось 33 кашмар начелся до 33 всё было хорошо не что не беспокоило а щас тежело сделать полный вдох в семье не у отца и не у матери не был синдром марфанао у брата тоже всё хорошо но у меня у одного гиперподвижность я родился с паховой грыжей позно пошол и позно заговорил неужели у меня этот синдром морфана подскажите пожалуйста ведь в семье не у отца не у матери и у брата его нет.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. По жалобам нельзя поставить диагноз - высокий риск ошибки. Существует несколько вариантов системной  патологии соединительной ткани. Нужна очная консультация, обследование у офтальмолога.
Время создания: 21 Ноября 2018 12:29 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
Мнение зала