внутриутробный порок развития мпс
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №787306 :: (26.05.2014 16:58) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
ekaterina
Жен., 34 лет. moskva |
Добрый день. Мой сын родился с пороком развития мочеполовой системы. Д-з двусторонний мегауретер, гидронефроз, нейрогенный мочевой пузырь, клапан задней уретры. Д-з был поставлен на 21 нед.беременности. Причины не выяснены. Из возможных - флюорография на 5 нед.,инфекционный конъюктивит на 8 нед. Беременность протекала спокойно, роды срочные, самостоятельные. Какие обследования/анализы нам с мужем нужно сделать перед подготовкой ко второй беременности? и нужны ли дополнительные генетические обследования? Какова вероятность повторения диагноза у последующих детей? |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Генетический риск можно определить только после определения
причины изменений у сына. Вам имеет смысл пройти обследование у терапевта и возможно анализ кариотипа. Время создания: 27 Мая 2014 09:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала