Azf фактор бесплодие
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №799261 :: (24.07.2014 22:00) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Елена
Жен., 25 лет. Россия Рязань |
Добрый день! У мужа диагноз олигоастенотератозооспермия! Получили заключение генетика AZF фактор где написано, что обнаружена частичная делеция по маркеру SY1291. Скажите пожалуйста может это являться противопоказанием к эко+ иски. В случае если беременность будет возможна при помощи эко может ли бесплодие передаться по мужской линии! Насколько серьезны такие нарушения?! Очень страшно, что это может быть безвыходная ситуация! |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Вопрос решает андролог и в центре планирования семьи.Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Время создания: 25 Июля 2014 10:26 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
 |
врач-лабораторный генетик
Данные многочисленных исследований указывают на высокую вероятность вертикальной передачи мутаций AZF локуса хромосомы Y от отца сыну, что впоследствии может привести к нарушению репродуктивной функции (НРФ) у потомства. Исследования сыновей от отцов с делециями AZF локуса хромосомы Y показали, что размер наследуемой делеции может быть идентичным отцовскому, либо быть большим. Следовательно, можно предположить, что НРФ в последующем у сыновей будут выражены в большей степени, чем у отцов.Наличие микроделеции в AZF локусе хромосомы Y не оказывает негативного воздействия на процессы оплодотворения, последующего дробления и на наступление беременности при условии наличия сперматозоидов, полученных из эякулята или с помощью TESA и пригодных для ИКСИ.
Время создания: 31 Июля 2014 14:55 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала