Беременность и анализы на ХГЧ

Здравствуйте! По результатам скрининга формируется группа риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Инвазивная процедура рекомендуется в том случае, если риск рождения ребенка с патологией превышает 1-1,5% (т.е. риск осложнений беременности, в т.ч. и прерывание). Для возникновения хромосомной болезни необязательно наличие таковой "в роду", хотя это тоже немаловажный фактор. Ошибки в распределении хромосом между клетками эмбриона/плода в период деления или еще раньше - в процессе образования яйцеклетки и сперматозоида, происходят гораздо чаще, чем "унаследованные" варианты. Никто от этого не застрахован. Для того и проводят биохимический и УЗ скрининги при беременности, чтобы сформировать группу повышенного риска, которой в свою очередь на добровольной основе проводят дополнительные исследования (н-р, кариотипирование плода). Соглашаться или отказываться от пренатальной диагностики - решение беременной (или семьи).