Болен ли мой ребёнок?

Здравствуйте. Моей дочери 4.5 года. Генетики по анализу крови говорят что всё в норме, хромосомы в порядке. Но присутствует физиологические особенности граничещие с синдромом ркбинштейна-тейби. Такие как большой палчик на руке-увеличеная фаланга, у ребёнка речевое развитие возраста 2 лет. Девочка пошла к двум годам. в год перенесли операцию на мочеточник. Иных сходств с синдромом не имеем. Девочка высокая, всё понимает, память хорошая. Лечение назначалось у невролога: глятимин, энцефабол, кортексин, а так же занятия у логопеда. Мой вопрос: если хромосомы в порядке, можно ли по этому анализу судить, что у нас этого синрома нет?