Медицинские консультации On-Line. Быстро, удобно, доступно.
Поиск: (запрос или номер вопроса)
 
Задать вопрос врачам
Рекомендуем

КОРТЕКСИН

Кортексин, пор. д/инъ 10мг фл №10
КОРТЕКСИН, пор. д/инъ 10мг фл №10
группа: Средства д/улучшения мозгового кровообращения
производитель: Герофарм ООО / Россия
Есть в наличии
1382.00 руб.
Заказать
Кортексин, пор. д/инъ 5мг фл №10
КОРТЕКСИН, пор. д/инъ 5мг фл №10
группа: Средства д/улучшения мозгового кровообращения
производитель: Герофарм ООО / Россия
Есть в наличии
813.90 руб.
Заказать
Вопросы, касающиеся данного препарата
энкопрез »»» Нужна помощь. Сейчас ребенку 4 года, но начну с начало. Когда родились местные врачи сразу поставили отставание, областные сказали что все хорошо, но дешевые препараты по неврологии принимали 2 года, потом я их перестала давать ребенку т.к. никакого эффекта не было. Мы пошли в ясли год отходили, и опять комиссия на ней я узнала что у ребенка микроцефалия, гиперактивность, ЗПР. через полгода поехали в областную больницу, микроцефалию сняли оказывается ее и не было, но поставили новый диагноз F83, а Минск еще добавил F90. После того как мы приехали со всех комиссий в наш город ребенку поставили энкопрез(причина выставления диагноза «не просится на горшок») по котором он не может посещать детский сад. я уже не знаю что делать как лечить новое заболевание никто не объясняет, из препаратов пили танакан, кортексин, когитум.
28.01.15 23:21: Кантуев Олег Иванович »»»
Здравствуйте Екатерина!
Вопрос - серьезный. Недержание стула (энкопрез) представляет собой бессознательное выделение кала у ребенка, как правило, старше 4 лет, или неспособность ребенка удерживать каловые массы до появления подходящей для дефекации обстановки.
До 4 летнего возраста - энкопрез считается нормальным явлением, и не требует никакого лечения. Он встречается примерно у 3% детей в возрасте 4 - 6 лет.
По мере взросления, большинство детей овладевают навыками контроля над выделением стула. По этой причине у детей старшего возраста и у подростков - энкопрез встречается исключительно редко, и ваш случай - из этой категории.
Основной причиной недержания кала у детей - является хронический запор.
Лечение энкопреза у детей, включает устранение хронического запора, психологическую реабилитацию ребенка и обязательно - поведенческую терапию.
Так что имеет смысл, очно проконсультировать девочку у подросткового врача психиатра - психотерапевта!
28.01.15 23:55: Клиника Преображение »»»
Здравствуйте, Екатерина.
Для начала проконсультируйте ребенка у гастроэнтеролога. Если он не найдет причин задержки дефекации, то корректировать состояние надо у детского психотерапевта.
Что касается выставленных диагнозов, то они хорошо корректируются с возрастом. Нужны регулярные занятия спортом и посещение психолога.
29.01.15 01:18: Вячеслав Владимирович »»»
Не буду выдумывать и добавлять свои домыслы к Вашему письму, чтобы выглядеть опытным ....
Реально - ребенка надо посмотреть очно. Я часто встречался, когда из мухи делали слона и наоборот.
Дети развиваются по своему сценарию и тут четких стандартов нет. До 6 лет ребенка можно выправить (в большинстве случаев), но - нужна активная и грамотная работа.
А заочно - просто треп.

Атрофия Лебера под вопросом у ребенка »»» Добрый день, Ольга Вадимовна. Мы были 19-20 января этого года на обследовании в Нии педиатрии им. Пирогова и нам рекомендовали обратиться к вам, но прием уже был расписан на неделю вперед. Теперь будем в Москве летом повторно ЗВП, ЭРГ, осмотр офтальмолога и невролога там же. Помогите определиться с возможными анализами, чтоб понять примерные траты на них. И с какими обследованиями необходимо попасть к вам? Анализы делаются натощак утром?
Пациент мальчик 1 год 9 месяцев.
Данные ЗВП от 19.01.2015
Диагноз: косоглазие, нистагм, амавроз Лебера?
ЗВП. На вспышку регистрируется стабильный ответ со сниженной амплитудой, латентность в пределах нормы.
Паттерн ЗВП. В очках. Компоненты коркового ответа выделяются медленно, только на паттерн 60 угл мин, выраженное увелечение латентности, снижение амплитуды. На паттерн 15 угл мин – ответ не регистрируется.
ЭРГ (без темновой адаптации, чашечковый электрод с кожи н\века. Смотрел хорошо, спокойно).
Палочковый ответ – негативная эрг, увеличение времени генерации в-волны;
Максимальный ответ – значительное снижение амплитуды в-волны;
Колбочковый ответ – регистрации повторялась многократно: негативная форма эрг, значительное снижение амплитуды в-волны;
Ритмичекий – снижение амплитуды.
Полученные данные свидетельствуют о выраженном нарушении функции зрительных проводяших путей, поражении колбочковой и палочковой систем сетчатки.

Заключение офтальмолога Балаян Инны Григорьевны от 19.01.2015: ОU атрофия Лебера ? Нистагм, косоглазие сходящееся непостоянное, OU гиперметропия средней степени.
Рекомендовано: очки постоянно, генетический анализ на атрофию Лебера, плеоптическое лечение 1 р/4 мес, контроль через 6 мес.
Vis- кратковременное слежение за фонариком;
REV 0-10 CONV ALT(в этой строке я не могу понять точно буквы, могу сканировать и прикрепить, если нужно);
Нистагм горизонтальный;
5.5
s.cycl 1% Hm 6.0 Hm5.0
|6.5|
OD OS
VD: 12.0
-REF-
[R] sph cyl ax
+4.75 +1.25 108 Q
* +4.75 +1.25 108 E
X 7.0 y 6.6

[L] sph cyl ax
+4.75 +1.25 50 Q
* +4.75 +1.25 108 E
Глазное дно: ДЗН бледноватый, ОS > OD ; пигментное кольцо вокруг; калибр и ход сосудов не изменен; в mz рефлексы не дифференцируются, на переферии сетчатка по типу «соли с перцем», на крайней переферии отдельные глыбки пигмента.

Невролог Зотова С.А. от 19.01.2015
с 3,5-4 месяцев родители отметили отсутствие зрительной реакции у ребенка. Самостоятельно сидит с 6 месяцев, встает с 10 месяцев, ходит с 1 года 2,5 месяцев. В речи около 10 слов, отдельные слоги, подражает животным, объясняется звуками и жестами. Исключается амавроз Лебера.
Анамнез болезни
ЭЭГ от 03.10.2014–умеренные диффузные изменения биоэлектрической активности коры головного мозга смешанного характера. Признаки дисфункции неспецифических подкорковых структур мозга. Очаговых изменений, эпилептиформной активности не обнаружено.
НСГ от 07.08.2014: псевдокиста сосудистого сплетения
УЗДГ сосудов головного мозга от 07.08.2014: признаков дисциркуляции, особенностей строения магистральных артерий не выявлено.
ЗВП от 19.01.2015: выраженное нарушение функции зрительных проводящих путей, поражение колбочковой и палочковой систем сетчатки.
Неврологический статус: правильного телосложения, удовлетворительного питания. Общемозговой и менингеальной симптоматики нет. Череп правильной формы, большой родничок закрыт. Черепно-мозговая иннервация симметрична в покое и при движениях. Мышечный тонус с явлениями дистонии. Активные и пассивные движения в суставах в полном объеме. Сухожильные рефлексы рук и ног живые, D=S, паталогических нет. Походка без выраженных особенностей.
Диагноз: ОЗ: задержка речевого развития у ребенка с выраженным снижением остроты зрения.
Рекомендовано развивающие занятия, электрофорез, магнитотерапия, массаж. препараты семакс, затем нооклерин и после танакан.

МРТ головного мозга от 20.01.15: Структурной патологии орбит не выявлено, МР признаки задержки миелинизации белого вещества больших полушарий конечного мозга.
Глазницы расположены симметрично, орбитальный конус хорошо развит, дополнительных объемных образований нет. Глазные яблоки симметричные, нормальных размеров и положения, МР-сигнал от содержимого не изменен. Зрительные нервы нормальной толщины, симметричны, ход их нормальный. Отмечается умеренное расширение периневральных пространств. Мышечный конус сформирован сформирован правильно. Ретробульбарная клетчатка без дополнительных включений. Глазничные вены не изменены

Сурдолог. Заключение от 19.06.2014. Направлен на аудиологический скриниг. Проведено КСВП обследование, нарушение слуховой функции не выявлено. ТЭОАЭ справа регистрируется, слева изменена. Рекомендовано повторное обследование в состоянии сна. Обратились повторно для проведения тимпаногмерии слева, т.к. эмиссия сомнительна. Ребенок не спит (проснулся, как только к ушам притронулись). Тимпанограмма тип «А», рефлексы изменены. Речь развивается соответственно возрасту. Рекомендовано повторное обследование в состоянии сна.

Генетик консультация от 07.11.2014 предварительный диагноз х-сцепленный моторный нистагм, амавроз Лебера, Назначены обследования: исследование кариотипа (будем делать 30.01.15), биохимический анализ крови, кальций, фосфор, ттг, т4, эритроцитометрия, ретикулоциты, мочевина, креатинин, ОЖСС, ферритин, трансферрин, фетальный гемоглобин, ОАМ, кал на скрытую кровь, УЗИ органов брюшной полости и почек (у ребенка была легкая анемия) , Рекомендовала исследование в гене LCA5
Данные осмотра: вес 12 кг, рост 78 см ИМТ 20.0 Кожа и ее придатки: на шее родимое пятно неправильной формы. Лицо и череп без аномалий. Голубые склеры глаз. Шея, плечевой пояс, грудная клетка, позвоночник без особенностей.
Повторная консультация по результатам анализов от 21.11.2014. Диагноз Н 47.2 атрофия зрительного нерва, аутосомно-рециссивный тип наследования.
У ребенка по результатам анализов: средний диаметр эритроцитов выше возрастного референтного предела, эритроцитограмма без особенностей. Фетальный гемоглобин повышен, 5,10% при норме менее 2%. По узи все было в норме. Ребенок был направлен на консультацию гематолога. В настоящее время убедительных данных за гемоглобинопатию нет. Рекомендован контроль ОАК, тромбоциты, ретикулоциты, фетальный гемоглобин через месяц.
Обследование на ВПГ, токсоплазмоз, ЦМВ и вирус эпштейн-бара проводили, результаты отрицательные.

На данный момент ребенок рассматривает картинки «у носа». Глаза бегают меньше. Часто врезается в предметы когда взволнован или устал. Белый стол или холодильник может не заметить. На улице не рассматривает ничего, из транспорта смотрит в окно только в темное время суток, новее игрушки прежде всего ощупывает, чтоб начал смотреть – надо начать забирать, заинтересовать. Телевизор не смотрит. Экран планшета рассматривает когда блики света. За игрушками периодически следит.

Назначали нам препараты за это время (с осени 2013 года): актовегин (уколы и таблетки), кортексин, пантогам сироп, цинаризин, мильгамма, магне В6, ретиноламин,когитум, курс массажа 2 раза и 1 раз электрофорез. Генетик назначила прием элькара и кудесана 2-3 раза в год и витамины. Проводили весной 5 процедур электростимуляции и осенью курс плеоптического лечения (электростимуляция, магнито и лазеростимуляция). После нескольких курсов лечения перпаратами нистагм стал слабее, потом появилась небольшая зрительная реакция на игрушки.
Если необходимы более точные данные - напишу.
Заранее спасибо за ответ.
С уважением, Есения.
29.01.15 09:59: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»
Здравствуйте, нет диагноза "атрофия Лебера". Есть :врожденный амавроз Лебера - 19 генов( надо выбирать ) и митохондриальная нейропатия Лебера- анализ мДНК. Возможно у ребенка врожденный амавроз Лебера. Надо знать оценку неврологом данных МРТ головного мозга. При себе надо иметь все результаты обследования. Стоимость Вы можете узнать в регистратуре ,анализы можно сдавать после завтрака. скорее всего у ребенка нет Х-сцепленного рецессивного нистагма, это результат основного заболевания.
Заболевание ЦНС »»» Здравствуйте. У меня такой вопрос. Я родился с заболеванием ЦНС .Диагноз-Врожденный порок развития ЦНС. В детстве лечился у невропатологов.Еще у меня оперированная голова в 6 лет и стоит шунт вот уже 15 лет. Но меня беспокоит заболевание ЦНС .Каждый год я лежу в больнице,пролечиваюсь , и в диагнозе у меня написано «Рассеянный склероз», или «Клетки головного мозга склерозированы» .Когда мне было 15 лет-я посчитал себя здоровым и перестал лечиться.Как итог-через 2-2.5 года я стал забывать с кем разговаривал пол часа назад и плохо учиться. Стал забывать по программе то,что знал всю жизнь.Стал сильно пугливым ,стал всего бояться.После лечения стало лучше и с тех пор я регулярно раз в год лечусь. Я прокалываю 10 уколов АКТОВЕГИНА,10 уколов КОРТЕКСИНА и 5 уколов витамина Мельгаммы.После лечения целый месяц пил Мексидол по 1 таблетке 3 раза в день. Раньше 2 раза в год принимал Магний-теперь посадили на Золофт(потому что сильная раздражительность) .У меня к вам 2 вопроса ,скажите 1) Сильно ли опасно данное заболевание и каков риск возникновения склероза сосудов?Лечится ли он? и 2 ) Достаточно ли моего лечения для поддержания моих клеток головного мозга,или может быть нужно что то еще что,б улучшить память? На память не жалуюсь в последнее время. Дело в том,что я усиленно занимаюсь изучением Английского языка,учусь в 2 вузах одновременно и очень боюсь,что не потяну.Хотя ТОЛЬКО языки хорошо даются,у меня гуманитарный склад ума, точные науки НИКОГДА не тянул и учился не важно по ним..Собираюсь изучить несколько иностранных языков и получить ученую степень по английскому.Возможно ли это с моим заболеванием? Спасибо
25.01.15 20:23: Соболь Андрей Аркадьевич »»»
Здравствуйте, Рома! Ваш диагноз неврологический. Вы обсуждали своё состояние с врачом-психотерапевтом или психиатром?
25.01.15 21:04: Вячеслав Владимирович »»»
Если языки Вам даются легко, то возможно.
25.01.15 21:57: Кантуев Олег Иванович »»»
Нет, это не связано с вашим заболеванием. 
26.01.15 17:15: Клиника Преображение »»»
Здравствуйте, Рома.
Если состояние позволяет Вам учится в ВУЗе и изучать языки, то вполне возможно, что Вы сможете продвинуться в этом.
Люди изначально делятся на гуманитариев и аналитиков, так что с Вашим заболеванием это никак не связано.
уточнение диагноза »»» здравствуйте,моей дочке 4 года.до 1.7 она развивалась по норме но потом развитие встало(мы думаем от проведенной прививки АКДС)сначала нам поставили зрр прописали кортексин(говорить не начала)в возрасте 3лет психиатр поставил диагноз аутизм и сказала встават на инвалидность.на комиссии МПК диагноз сняли и поставили зпрр и ммд.сейчас пьем энцефабол и актовегин.скажите где мы можем получить качественное и полное обследование для уточнения диагноза?
22.01.15 23:27: Милосердов Александр »»»
Начните с поликлиники по месту жительства.
Диабетическая ретинопатия »»» Моему мужу 59лет. 22года сахарный диабет,из них 4года инсулинозависимый. В январе 2012г. перенес инфаркт,поставили 2 стента .В сентябре 2012г. начало ухудшаться зрение,гемофтальм. Постоянно находился под наблюдением в областной офтальмологической клинике. 2 раза лежал в больнице,проводили рассасывающую терапию.Дважды подшивали сетчатку на левом глазе,4 раза на правом.Постоянно говорили что оперироваться не надо,рано.В марте 2013г. лежал последний раз,когда сказали что оперировать не надо,придете через 6мес. В декабре резко ухудшилось зрение,пришли на осмотр,сказали что гемофтальм застарелый,грубый фиброз,оперировать бесполезно. это все левый глаз. С декабря 2013г. глаз перестал видеть. Главный офтальмолог области поставил диагноз:пролиферативная ДР 4-5ст,грубый фиброз, ОС вся нижняя половина с воскулириз.(непонятно написано) тракциями. Риск геморр. осложнений очень высокий, прогноза улучшения зрительных функций нет.Неоперабельный. Правый глаз постоянно наблюдали и лечили.Сейчас похоже то же происходит и здесь. Зрение стало падать.26 декабря 2014г. зрение было 0,5. На 10июня дали квоту на терапию блокаторами СЭФРА. В середине января зрение ухудшилось,исчезла резкость,все как в тумане.Появилась светобоязнь. диагноз от 20января 2015г.: Левый глаз-пролиферативная ДР 4-5 ст.,тракционная О.С.рецидивирующий гемофтальм.
Правый-Пролиферативная ДР 1ст.,состояние после о.панретинальная лкс. Макула отек по д.ОКТ от 21.11.14. до 350 мкм. с кистозным перерождением.Зрение стало 0,1(26.12.14г. было 0,5). И опять оперировать нельзя. Ждите луцентис, а сейчас введем в глаз гемазу. да назначили дицинон по1т. 3р. в день. Сахара у мужа более-менее. Гликозорованный гемоглобин от 13.10.14г. -6.8. Биохимия крови от 15.12.14г.: сахар-7,холестерин-5,4(на торвакарде 20мг.).2 раза в год делаем сосудистую терапию.В ноябре проставили мильгамму,актовегин,кортексин,тиогамму,нейромедин. Я в панике,ведь муж слепнет. Что делать,посоветуйте. Почему нельзя сделать витректомию.Заранее благодарна.
21.01.15 09:53: Ольга Вадимовна Хлебникова »»»
Здравствуйте. При сахарном диабете меняется качество сосудистой стенки. Офтальмолог это не лечит. Вопрос решает терапевт и эндокринолог. После операции и во время ее может быть кровоизлияние из неправильных сосудов глазного дна. Высокий риск осложнений. Вы можете обратиться в МНИИ ГБ им. Гельмгольца или МНТК им. Федорова для уточнения ситуации.
Логин: 
Пароль: 
  - запомнить меня
регистрация | восстановить пароль
Рекомендуем
0
Яндекс.Метрика