Cиндром Дауна

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №422051 :: (13.03.2011 11:35) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
Татьяна
Жен., 30 лет.
Казахстан Усть-Каменогорск
Мы планируем завести ребенка мне 29, мужу 31год, у нас есть девочка 3 года Первая беременность была прервана из-за потологии синдрома Дауна (выявлена по биопсии плода на которую была направлена после узи на 12 нед. ТВП 3,2, что выше нормы). При второй беременности меня направили опять, хотя ТВП =2,7, но генетик сказал что высокий риск из-за выявленой потологии и надо обязательно делать биопсию. Второй ребенок здоров, в роду ни у меня ни у мужа никто этой болезнью не болел. Каков шанс родить здорового ребенка и обязательно ли делать биопсию? (т.к.много нежелательных последствий после нее)
Самойлова Людмила Руслановна. врач-лабораторный  генетик
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Татьяна! Наличие в анамнезе хромосомной патологии у плода является одним из показаний к проведению процедуры инвазивной дородовой диагностики, т.к. имеется повышенный риск.
Время создания: 13 Марта 2011 21:20 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. В таком случае лучше делать исследование кариотипа плода.
Время создания: 14 Марта 2011 13:49 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала