генетик
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №981568 :: (28.07.2017 08:39) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
светлана
Жен., 41 лет. россия холмск |
Добрый день!!Мне 41 год, при УЗИ плода в 12,6 недель ВПР и других маркеров хромосомной патологии не обнаружено. При расчете риска на хромосом заболевания при помощи скрининга «Астрая», индивидуальный риск низкий. расчет проводился с учетом базовых данных, УЗИ плода и биохимического скрининга 1 трим. Уровень РАРР-А, и ХГЧ в норме. Уровень АФП,ХГЧ,НЭ в норме. При цитогенетическом обследовании обнаружена у меня хромосомная потология,кариотип:46,xx.del(13)(p11), сейчас у меня 17 недель. У мужа все в порядке, каков риск, что мой ребенок родится с отклонениями???? Ответьте пожалуйста |
   |
 |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего института.
Время создания: 31 Июля 2017 08:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, Вы пишете "обнаружена у меня хромосомная потология,кариотип:46,xx.del(13)(p11)". Это кариотип плода? какую процедуру проводили ( биопсия ворсин хориона или амниоцентез)?
Время создания: 02 Августа 2017 22:58 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала