Гены по женскому бесплодию и невынащиванию

Здрастуйте! мне 30л. мужу 48. Самостоятельной Б. не было, в сентябре делали ЭКО. ,но з.б. на сроке 6-7 нед. Сказали сдать ряд анализов.ЭТО АНАЛИЗ:Гены по женскому бесплодию и невынащиванию - 15 генов, (т.е.: по гемофилиям, тромбоцитофилиям, тромбоцитопениям) И ПРИШЁЛ РЕЗУЛЬТАТ:
Заключение по результатам генетического исследования
Выявлены маркеры риска коагулопатии (тромбоцитопатии;гипофибринолиза;гиперфибриногенем ии).
Повышенный риск тромбоза и заболеваний вен нижних конечностей. Назначение ОК и ГЗТ возможно под контролем коагулограммы. Выявлены маркеры риска гестоза на фоне эндотелиальной дисфункции и сосудистой дистонии. Склонность к недостаточности овуляторной функции яичников (низкая активность рецепторов ФСГ, сниженный уровень эстрадиола, прогестерона и ингибина А, ранний рост и повышенный уровень ФСГ в лютеиновой фазе менструального цикла, хуже ответ на стимуляцию ФСГ).Во время беременности по показаниям использовать НМГ/антиагреганты;бетта-адреномиметики;венотоники.
Рекомендации:
1. контроль коагулограммы, клинического анализа крови (риск тромбоза увеличивается при содержании Hb>140 г/л);
2. для разжижения крови полезно ежедневное употребление не менее 1,5 - 2 л чистой питьевой воды на фоне некоторого ограничения соли; витамины С, Е.
3. профилактические дозы антиагрегантной (аспирин может быть мало эффективен) и антикоагулянтной терапии с ситуациях риска.
4. контроль состояния вен нижних конечностей;
Учитывая полиморфизм гена фибриногена, рекомендуется исследовать полиморфизм генов липидного обмена (АроЕ, АроС III (оба полиморфизма), АроВ100, LPL, PON1), выполнить липидограмму.
5.показана консультация генетика для исключения генетических причин невынашивания беременнсоти.
ВОПРОС: 1)СМОГУ ЛИ Я ТЕПЕРЬ ПЛАНИРОВАТЬ Б. ИЛИ ИДТИ НА ЭКО.2) ЧТО МНЕ НУЖНО УЧЕСТЬ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭТИХ АНАЛИЗОВ ВО ВРЕМЯ ПРОТОКОЛА