|
Елена
Жен., 35 лет. РФ Благовещенск |
Здравствуйте. Мне 35 лет, вторая желанная беременность 18 недель (первый ребенок здоров). В 12 недель кровь на маркеры: ХГЧ 125.137 ng/ml MOM 3.43 NT 1.7 mm MOM 1.23 PAPP-A 1747.71 mv/l MOM 0.56 В 16 недель: АФП 25.0835 U/ml MOM 0.82 ХГЧ 79.2685 ng/ml MOM 4.67 УЗИ на сроке 12 и 16 недель без патологии (все маркеры отрицательны). Генетик по результатам анализов ставит высокий риск по синдрому Дауна и настаивает на проведении кордоцентеза. Пожалуйста, дайте консультацию результатам моих анализов. Действительно ли высокий риск синдрома и нужна ли такая серьезная манипуляция как кордоцентез, и на каком сроке ее нужно выполнить. Заранее спасибо за ответ. P.S. с 14 недель принимаю утражестан 200 мг в сут по поводу гипертонуса матки. |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Есть показания к таком обследованию состояния плода.Решение принимает семья.Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 04 Декабря 2011 20:46 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|