консультация генетика
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №720054 :: (12.08.2013 17:50) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
елена
Жен., 30 лет. нижний новгород |
Здравствуйте. Беременность 19 недель. Диагноз - Носительство тромбогенных полиморфизмов генов F7:10976, F13, ATGA2, PAI-I675. Тромбофилический синдром. Анализы 08,08,2013г. Д-димеры - 255, фибриноген - 7, растворимые фибрин-мономерные комплексы - 24, коллагенагрегация - 55% при норме 70-80. Рекомендации гематолога: ангиовит 1таб/день + курантил 50мгл. 3 раза/день, от введения низомолекулярных гепаринов пока воздержаться. Гинеколог, в тоже время, рекомендует ангиовит 1таб/день+курантил 50мгл. 3 раза/день + клексан 0,4мл подкожно ежедневно 10 дней. Вопрос - колоть или нет клексан? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Время создания: 13 Августа 2013 10:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала