Нейрохимия, вопрос не теоритический, для лечения гиперкинезов

Доброго времени суток!
Ответьте, пожалуйста на вопросы, в интернете, медицинской литературе не могу найти ответов. Мне это нужно для лечения заболевания, вопросы не для теории.

1) При повышении ацетилхолина, происходит повышение глутамата?

2) Ипидакрин ( Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. - это из РЛС, ссылка http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_24437.htm )
Нейромидин, окситоцин может каким то образом повысить уровень дофамина?

3) Блокаторы H1 гистаминных рецепторов лоратадин, левокабастин, рупатадина фумарат могут угнетать ГАМК?

4) Атомоксетин - может повышать уровень дофамина?

Я знаю, что ипидакрин ( нейромидин ) повышает уровень гистамина, при повышении уровня гистамина увеличивается уровень дофамина, и поэтому я буду вместе принимать ипидакрин и блокаторы H1 гистамин. рецепторов, выберу один из этих препаратов: лоратадин, левокабастин, рупатадина фумарат.
Также, чтобы не угнетать ГАМК ( при угнетении ГАМК увеличивается дофамин ) я буду принимать ГАМК препараты например клоназепам.
P.S. У меня гиперкинезы лекарственные, которые усиливаются при приеме любых агонистов дофамина, холиноблокаторов. Два месяца я благополучно принимал клоназепам и он мне снимал гиперкинезы, но потом клоназепам начал усиливать гиперкинезы, тоже самое происходит со всеми ГАМК препаратами конвулексом, габапептином, баклофеном, карбамазепином, пантогамом ( я пробовал понижать и снижать дозировку клоназепама, но ничего не помогло ), несколько неврологов и психиатров высказали мнение, что гиперкинезы усиливаются, из-за того что ГАМК угнетает, не только дофамин, но и глутамат, ацетилхолин, серотонин, норадреналин - по рекомендациям врачей я добавил к клоназепаму глютаминовую кислоту, произошло улучшение но гиперкинезы полностью не прошли, врачи сказали, что глютаминовая кислота повышает железо, а железо улучшает дофаминовую проводимость. Врачи сказали, что нейролептики мне принимать нельзя, потому что сначала возникнет временный регресс гиперкинезов, но потом в результате прямой блокады дофамновых гиперчувствительных рецеторов произойдет компенсационное увеличение числа и плотность дофаминовых рецепторов и гиперкинезы вернуться с еще большей силой. Мне сказали, что мне нужно угнетать дофамин не напрямую - это основная логическая тактика лечения, нейролептики, дофаминстимуляторы например ПК-Мерц будут ухудшать гиперкинезы. Все вторичные поражения ЦНС, различные экстрапирамидные заболевания исключены.
Простите за длинный текст. Заранее спасибо!