Нейросенсорная тугоухость при болезни НОРРИ.
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №850909 :: (10.04.2015 21:46) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Юлия
Жен., 35 лет. Москва |
Здравствуйте,мальчик 12 лет,подтвержденная болезнь НОРРИ в МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ НАУЧНОМ ЦЕНТРЕ РАМН,развит хорошо,в школе хорошист.1) В январе 2015г.сурдолог подтвердил диагноз нейросенсорная тугоухость 1-ой степени аудиограммой и тимпанограммой ,перепроверили у другого сурдолога ,подтвердилось 1-ая степень. По его мнению требуется применение сосудистых и стимулирующих препаратов. Что мы можем предпринять,сурдолог боится назначить лечение из-за не знания болезни НОРРИ и требует заключение генетика по применению препаратов?.2)Можно-ли уже сейчас определить будет ли прогрессировать тугоухость путем генетических исследований? Заранее спасибо. |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У каждого пациента с таким диагнозом болезнь может протекать по разному.
Поэтому категорично ответить на Ваш вопрос по поводу слуха нельзя. У пациентов с таким диагнозом может быть нейросенсорная тугоухость. Для исключения других причин тугоухости Вы можете обратиться к нашему педиатру синдромологу или в НИИ педиатрии на Талдомской ,д. 2 в отделение наследственных заболеваний для оценки состояния организма , уточнения диагноза и коррекции лечения у сурдолога . Время создания: 11 Апреля 2015 17:04 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала