Перинатальная энцефолопатия смешанного генеза

Здравствуйте! ребенку сейчас 5 с половиной месяцев, вес 8 кг. рост 66 см., мальчик. В 3 мес. мы были на приеме у невролога, нам поставили ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ диагноз: Перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза (гипоксическое, гипербилирубинемия), ранний восстановительный период. Гипертензионно- гидроцефальный синдром- под вопросом, синдром двигательных нарушений. Рекомендовали дополнительно обследоваться на УЗИ г/м и консультацию окулиста. УЗИ г/м показало - видимой патологии нет, а акулист- Ангиопатия сетчатки обоих глаз. После того как отнесли результаты обследования неврологу она назначила нам Цинаризин, Эдас , массаж общий раслабляющий.
Теперь в 5,5 месяцев опять поехали на обследование, но попали к другому неврологу, она посмотрела карточку где все эти результаты обследования, расспросила у меня есть ли у ребенка приступы закатывания, срыгивания, тремор подбородка, на что я ей ответила, что ребенок бывает закатывается , срыгивания только если ребенок поел и начинает тужится(какать), тремора нет, единственное что нас беспокоит это в течении дня держится температура 37,2. (По поводу температуры были у педиатора она сказала показать еще лору, или это может быть затянувшаяся реакция после перенесенных прививок).После чего не осматривая ребенка, невролог ставит нам диагноз: Перинатальная энцефолопатия смешанного генеза, восстановительный период, Синдром вегетативной дисфункции, субфебрилитет. После осмотра ребенка еще дописали:
В невростатусе: Голова обычной формы, окружность головы 43 см, груди 43 см, большой родничек 1/1 см, на уровне костных краев, перкуссия черепа без изменений. ЧМН без особенностей. Сухожильные и периостальные рефлексы равномерные, живые. Расстройств чувствительности не выявлено. Мышечный тонус не изменен. Нервно-психическое развитие. Ребенку 5 мес., узнает мать, играет с игрушками, гулит.
В итоге сказали что ничего страшного нет, не переживайте. И выписали элькар по 5 капель 2раза в день, дибазол 0,001 1 раз в день, сибазон 0,005 по 1/4 на ночь. После всего этого Пантогам.
Такой вопрос какие симптомы при Перинатальной энцефалопатии смешанного генеза? (Ведь УЗИ г/м показывает что патологий нет)? Что вы думаете по поводу поставленного диагноза и назначенного лечения?