|
Татьяна
Жен., 25 лет. Россия Хвалынск |
Здравствуйте!Хотела проконсультироваться по данным второго скрининга по беременности. Мне 25 лет первая беременность последняя менструация 18января 2014года Анализы от 10мая это 15-16 неделя беременности АФП 46,2 ХГЧ 186880 Был токсикоз, низкий гемоглобин, пила дюфастон и витамины, недавно лежала с тонусом Узи 21,3н делала т.к. хотели класть в больницу, нужно было знать почему болит живот. БПР 53 ОЖ 162 ДБ 35 ОПВ однородные ИАЖ 143мм Допплерометрия ЧСС157 Степень зрелости лёкгих 0 IR AA UMBILICFLIS 0.74 IR AA UTER DEXTR 0.54 IR AA UTER SINISTR 0.48 Плацента 0 степени зрелости, по передней высоко Масса плода 416гр Плод соответствует 21,3н беременности, головное прилежание НМПК нет.Гипертонус стенок матки. УЗИ 19недель БИР 44 ОГ 154 ЛГВ 53 ОЖ 154 Длина бедренной кости 28 Длина костей голени 26 длина плеча 28 Длина предплечья 22 цефалический индекс 83% Фетометрические показатели соответствуют 18,6 Боковые желудочки мозга норма Большая цисцерна норма Мозжечек 19мм норма позвоночник норма лицо профиль норма глазницы норма носогубный треугольник норма передняя брюшная стенка норма пупочное кольцо норма 3 сосуда лёгкие ст. зрелости 0 почки норма мочевой пузырь норма кишечник норма желудок норма 4-х камерный срез норма 148 в ритм срез через 3сосуда норма кости носа 6,3 врожденных пороков не выявлено Допплерометрия правая маточная артерия 0,53 норма левая маточная артерия 0,52 норма артерия пуповины 0,75 норма гемодинамически значимые изменения кривых скоростей не выявлены индекс амниотической жидкости 138 кол-во околоплодных вод нормальное плацента по ередней стенке матки толщина 2см, степень зрелости без особенностей,нижний край плаценты на 29см от вн зева. матка и придатки без особенностей |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга. Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает. Время создания: 07 Июля 2014 18:22 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|