Пониженный бета хгч и рарр

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №816692 :: (20.10.2014 18:49) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
диана
Жен., 29 лет.
Москва
Добрый день.
Первый скрининг проходила в 13 недель и 2 дня.
Результаты: ЧСС 167, КТР 68, ТВП 1,8, кость носа определяется.
Трисомия 21- 1:713 базовый риск,1:14262 индивидуальный.
Трисомия 18- 1:1775,1:10652
Трисомия 13- 1:5560,1:15647
Свободная бета хгч- 15,70 ме/л, 0,375 мом
PAPP-A - 3.503 ме/л, 0,647 мом
Мне 29 лет,Беременость после эко,родов не было,из препаратов принимая утрожестан 3 раза в день по 200,вагинально.
Присутствует киста желтого тела слева.
Врач назначил консультацию генетика так как хгч и рарр пониженны.
Скажите пожалуйста,это очень страшно?Беременость долгожданная и первая. Очень переживаю.
Что вообще значит если данные показатели пониженны?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1%
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает.
Время создания: 21 Октября 2014 10:50 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала