Постановка диагноза«Наследственная тромбофилия»
«Другие консультации / Гематолог»
Вопрос №244736 :: (16.03.2010 16:18) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
Ольга
Жен., 27 лет. Россия Краснодар |
Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, следующие результаты анализов. Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота Полиморфизм 20210 G->A Протромбина (А2) - нормальная гомозигота Термолабильный вариант А 222 V (677 С->T) метилентетрагидрофолатредуктазы - гетерозигота Полимофизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота Полиморфизм - 455 G->A фибриногена - гетерозигота Полиморфизм IIeMet (66 a-g) мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота Полимофизм Asp919 Gly мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота Полиморфизм 675 5G/4G мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1 - гетерозигота Агрегация с ристоцетином - 85, 30 % Коагулогия: Д-димер 280 Протромбиновое время - 11 секунд Протромбиновое отношение - 1,06 MHO (INR) - 1,06 АЧТВ - 25,20 секунд АЧТВ-отношение - 0,83 Фибриноген - 4,05 г/л Кардиолипин AMA/M1 lgM - 41,5 Кардиолипин AMA/M1 lgG - 2,72 Очень жду Вашего ответа. Целесообразно при таких анализах колоть фраксипарин или достаточно курантила,который я принимаю? Есть ли у меня наследственная трромбофилия? p.s у меня беременность 21 неделя. |
 |
   |
гематолог
У вас помимо наследственной тромбофилии к тому же антитела к кардиолипину 4 нормы (по крайней мере по нашим нормам до 10). Курантил лучше заменить на аспирин, так как я подозреваю, что дозу Вы принимаете маленькую. Для оценки эффективности дезагрегантов нужно делать агрегацию с аденозиндифосфатом. Фраксипарин - однозначно ДА! Кроме того, надо обязательно смотерть уровень гомоцистеина (у Вас 2 гетерозиготные мутации, влияющие на его уровень). Критерием эффективности терапии являестя Д-димер. По нашим нормам он до 250
Время создания: 16 Марта 2010 17:47 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 1
|
Мнение зала