повторение заболевания плода

Здравствуйте.

В мае у нас родился малыш, а через 2,5 мес.,ему стало плохо. Но нас лечили сначала и от истощения,потом от бронхопневмонии,потом у него случился порез лицевых мышц,и нас отправили в неврологическую больницу,там сделали кт и сказали,что у нас опухоль головного мозга.Но она была странная,она была над черепом и проела уже в черепе дырку,и она была мягкотелая.

Перевели в онкологическую больницу,но там сынулька не дожил до мрт.Умер 1 сентября в 3,5мес. После вскрытия нам дали заключение,что у него обнаружили опухоль помимо головы еще и локализацию в сердце.

И поставили диагноз мультифокальная фибромиома.
Вот что написали в заключении:
основное заболевание мультифокальная фибромиома:
1) экстрадуральный очаг в области головы с декструкцией
костей черепа в области правой затылочной и височной костей ,правой части клиновидной кости,частичная деструкция 1 шейного позвонка
2)интрамуральный очаг в верхней и средней третях задней части межжелудочковой перегородки.

Нам сказали,что это очень очень редкая опухоль и она точно не наследственная и что такого больше не повториться. Мы хотели чтобы нас обследовали,сдать кариотип,на нарушения ДНК,но нам сказли.что в нашем случае это не надо,что такого больше не будет. Но смущает то,что если она редкая и они не знают когда и от чего она образовалась,то как они могут такое утверждать.
Подскажите,пожалуйста,нужно ли нам что-нибудь проверить и какие анализы нужно сдать.
Детей у нас нет,и мы сейчас планируем новую беременность ,и мы не можем рисковать нашим будущим малышом. Хочется проверить и пролечить все ,что можно.

Заранее,большое спасибо.