|
Ольга
Жен., 49 лет. Тирасполь |
Предполагаю взаимосвязь между Дисплазией соединительной ткани (ДСТ, коллагенопатия), и заболеваниями типа аутизма. В нашей семье брат и 2 сестры страдали от мигреней, есть признаки ВСД, пролапсы, миопия, ранний кариес и др. симптомы ДСТ. У брата детей нет, у одной из сестер один из детей с симптомами аутизма (они с мужем в молодости имели худощавое телосложение - астеническое?). У другой сестры муж коренастого телосложения, предполагаю поэтому дети без симптомов. У двоюродной сестры внук с симптомами аутизма. Возможна ли генетическая диагностика аутизма или ДСТ (коллагенопатии)? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Это не диагнозы, а название 2 больших групп разных заболеваний.Для определения клинико -генетического диагноза нужна очная консультация. Только после этого можно узнать стоимость молекулярно-генетических исследований.
Время создания: 27 Мая 2011 14:21 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|