риск рождения ребенка с генетическими отклоненями

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №426511 :: (20.03.2011 16:40) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Наталия Том
Жен., 40 лет.
Россия Саратовская область
помогите, пожалуйста, определить индивидуальный риск рождения ребенка с синдромом Дауна и другими отклонениями по результатам скринингов:
1скрининг: возраст - 40,5 лет; срок беремености - 11,4 недели; вес - 68,9 кг; шейная складка по УЗИ -1,1 мм (0,82 МоМ); КТР - 50 мм; HCGb 46,1ng/ml (1,03 скорр. МоМ);РАРР-А 2,26 (1.09 скорр. МоМ )
2 скрининг: возраст - 40,6 лет; срок беременности - 16,4 недели; вес - 69,9 кг; шейная складка (по первому УЗИ 1,1 мм (0,82 МоМ); АФП- 27 IU/ml (0,87 скорр. МоМ); ХГЧ- 24277 mlU/ml (0,79 скорр. МоМ); uE3 10,9 nmol/l (1,03 скорр. МоМ); Нужны ли дополнительные исследования? Большое спасибо!
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга.
Скрининг беременных проводится с использованием двух методик:
1) изучение концентрации сывороточных маркеров
2) ультразвуковое исследование плода.
На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров
характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев.
Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры.
При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов малоинформативно.
Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.).
Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга.
Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко.
На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем Ваше внимание, что это среднестатистические цифры.
Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации. На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает
Время создания: 21 Марта 2011 14:12 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала