Семейный РМЖ

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №709409 :: (01.07.2013 19:00) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Ольга
Жен., 26 лет.
Россия Ставрополь
Добрый вечер. Меня зовут Ольга, 26 лет. В моей семье 3 поколения женщин по материнской линии болели раком молочной железы. Прабабушка заболела в возрасте 80 лет и умерла ещё до моего рождения. Потом болела бабушка (ей было года 60-64), болезнь вовремя обнаружили, пролечили и бабушка прожила ещё лет 20 , умерла из-за возрастных изменений в сердечно-сосудистой системе в возрасте 84 лет. 3 года назад РМЖ диагностировали у моей мамы, ей было 59 лет. К сожалению болезнь была на поздней стадии и помочь маме врачи не смогли. Я обращалась к генетику в своём городе, она рекомендовала мне сдать анализ на наличие мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Анализ сдала, мутаций не обнаружено. На повторном приёме врач-генетик сказала, что мне можно жить спокойно и что появление РМЖ в позднем возрасте (после 60) не обусловлено генными мутациями. Так как объяснить, что 3 поколения женщин в моей семье страдали от этой болезни? И как мне вести себя в этой ситуации? Заранее спасибо за ответ.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Возникли изменения в геноме. Если Вам провели ДНК анализ и не нашли изменений, то риск общепопуляционный. Уточните у своего врача нужно ли еще продолжить поиск еще других мутаций.
Время создания: 02 Июля 2013 15:20 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала