Синдром гидроц. недостаточности: требуется лечение или нет?

1. Мальчик, 6,5 мес.
2. Ранее перенесенных болезней нет
3. На мой взгляд симптомов нет, врач невролог говорит повышены рефлексы (по последнему осмотру)
4. Состояние мальчика хорошее
5. По результатам первого УЗИ (ребенку 4 мес.) нашли следующие отклонения:

- перивентрикулярная область - эхогенность повышена;

- межполушарная щель 2-4,2 мм (норма 0-2);

- боковые желудочки несимметричны, передние рога справа 4,5 мм, слева 5,3 мм (норма 4);

- сосудистые сплетения боковых желудочков несимметричны, структура неоднородная, контуры неровные, желудочек - 5,6 мм (норма 4 мм).

Заключение по первому УЗИ: ЭХО-постгипоксические изменения структуры головного мозга.

Показались неврологам, один поставил диагноз церебральная ишемия 1 ст, другой - синдром (сложно разобрать) гидроц. недостаточности.

После второго УЗИ (ребенку 6 мес):


- перивентрикулярная область - эхогенность повышена;

- межполушарная щель 2-4,7 мм (норма 0-2);

- боковые желудочки несимметричны, передние рога справа 5 мм, слева 5,7 мм (норма 4);

- сосудистые сплетения боковых желудочков несимметричны, структура неоднородная, контуры неровные, желудочек - 5,7 мм (норма 4 мм).

Заключение по второму УЗИ: ЭХО-постгипоксические изменения структуры головного мозга.

6. После первого УЗИ пропили циннаризин по 1/4 т. 2 р. в день 1 мес. + микстура. После второго УЗИ назначили Глицерин 5 дней через 5 дней 3 курса + Аспаркам 1/4 т. 2 раза в деньв дни приема Глицерина + Кавинтон 1/4 т.. в день 1 мес.

7. Эффекта после приему Циннаризина и микстуры не наступило. Видно по второму УЗИ.

8. Вопросы:

- Верно ли поставлен диагноз при указанных отклонениях? Насколько эти отклонения сильны?
- Что такое повышенные рефлексы и является ли это достаточным и явным симптомом к лечению препартами в нашем случае или в нашем случае достаточно просто наблюдения? Верно ли назначены препараты?