синдром потери плода

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №870704 :: (29.08.2015 13:05) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Наталья
Жен., 27 лет.
Россия Ростов-на-дону
Здравствуйте! У меня было две беременности одна замершая, другая с рождением сына, когда ему исполнилось 1год и 8мес. нам поставили диагноз АТРО(атипическая тетратоид-рабдоидная опухоль головного мозга)вылечить не удалось. Будучи второй беременностью в 2-м триместре сдавала анализ D-димер-456 и РФМК-3,5. Сейчас мы с мужем сдали анализ на скриниговое исследование для исключения генетической этиологии репродуктивных потерь, обнаружены мутантные гомозиготы СС по полиморфизму MTHFR A1298C, TT по полиморфизму F13 G>T (Val32Leu) и гетерозиготы по полиморфизмам MTR A2756G,MTRR A66G,FGB G-455A,PAI 5G-6754G, и у мужа обнаружена мутантная гомозигота GGпо полиморфизму MTRR A66G и гетерозиготы по полиморфизмам MTR A2756G,MTHFR A1298C,FGB G-455A,ITGA2 C807T,PAI 5G-6754G.Муж принимает пожизненный препарат варфарин в связи протезированием артериального клапана. может ли варфарин не благоприятно повлиять на развитие плода? Помогите расшифровать результаты, на сколько они опасны для следующей беременности?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я ЗАНИМАЮСЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ ОРГАНА ЗРЕНИЯ. ВЫ МОЖЕТЕ ОБРАТИТЬСЯ К ДРУГИМ СПЕЦИАЛИСТАМ НАШЕГО ИНСТИТУТА.
Время создания: 29 Августа 2015 17:42 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала