Синдром Ригера?

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №865288 :: (25.07.2015 11:37) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Анна
Жен., 34 лет.
Россия Казань
Здраствуйте! У меня двойняшки родились в 30 нед, оперированная ретинопатия недоношенных: У девочки высокая миопия, сложный астигматизм, компенсированное на каплях глаукома, и нам поставили под вопросом синдром Ригера ( один глаз двойной зрачок, другой рваная радужка) , у мальчика миопия средней степени и астигматизм (зрачок правильной формы) Сказали обратиться офтальмогенетикам, что это даст если выявим этот синдром? И как это передастся детям? Как можно профилактировать все это? Аборты, если выявится?
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Генетический риск  у пациента передать это заболевание  50%.Надо контролировать состояние  внутриглазного давления.
Время создания: 26 Июля 2015 11:31 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала