|
Татьяна
Жен., 32 лет. Москва |
Здравствуйте!! Заранее благодарна за ответ...У меня вторая беременность...31 января сделала второй скрининг на 17 неделе...первого скрининга не делала т, к попали в праздники(Новый год) Скрининг показал: - ДНТ НИЗКИЙ РИСК -Синдром Эдвардса 1:31448 - Возрастной риск синдрома Дауна 1:679 -Значения риска у плода синдрома Дауна 1:237 Результат Высокий риск на синдром Дауна... Беременность проходить хорошо, все УЗИ без патологий Записалась на прием в пренатальный центр...но сердце разрывается ...Подскажите серьезно ли это? И что мне могут предложить за процедуру и стоит ли ее делать? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Эти вопросы можно обсудить только на очной консультации со своим врачом. Решать должна только семья. Могут предложить исследование кариотипа плода.
Принципы оценки состояния плода при проведении скрининга... Скрининг беременных проводится с использованием двух методик: 1) изучение концентрации сывороточных маркеров 2) ультразвуковое исследование плода. На основании полученных данных рассчитывается вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна, синдром Эдвардса) и пороками развития центральной нервной системы. Изменение концентрации биохимических маркеров характерно для хромосомной патологии и позволяет выявить от 2 до 5% таких случаев. Оценка биохимических маркеров проводится лабораторией, в которой должны быть варианты нормальных значений этих показателей для каждого срока беременности. При этом учитывается вес и возраст женщины, расовую принадлежность, наличие заболеваний, акушерских осложнений и др. Для оценки результатов скрининга, важное значение имеет ультразвуковое исследование плода, которое должно быть выполнено на высоком технологичном уровне и квалифицированным специалистом и на тех же сроках беременности, в которые проводился скрининг. Достоверность результатов УЗИ зависит от квалификации врача и качества аппаратуры. При расчете риска только с использованием биохимических маркеров наибольшее значение имеет разница между показателями РАРР-А и ХГЧ в первом триместре (оптимально на 11-12 неделе), а так же АФП и ХГЧ во втором триместре (оптимально 16-20 неделя), но без учета выше перечисленных факторов мало информативно. Повышение и снижение уровня этих показателей может быть при многих состояниях, не связанных с хромосомными нарушениями у плода (акушерские осложнения, заболевания матери, внутриутробные инфекции и т.д.). Поэтому заочное консультирование по данному вопросу не достаточно объективно и не может решить всех вопросов, возникающих у женщины при проведении скрининга. Врожденные пороки развития глаз в результате скрининга не выявляются. При ультразвуковом исследовании диагностируются крайне редко. На развитие плода в большей степени влияет состояние здоровья матери (3%) и в меньшей степени воздействие внешних факторов: прием лекарственных средств - 1%, рентгенологические исследования-1% и т.д. Эти проценты прибавляются к среднему популяционному риску -5%. Обращаем ваше внимание, что это среднестатистические цифры. Среднестатистический риск осложнений при проведении амниоцентеза 0,5% , при биопсии ворсин хориона и кордоцентеза-1% Риск возникновения патологии у плода должен определяться только на очной консультации На заочных консультациях риск ошибочных заключений значительно возрастает Время создания: 18 Февраля 2011 21:53 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|