тест на синдром Дауна

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №71870 :: (16.11.2008 19:00) :: Ответов: 1; Комментариев: 2
Анастасия
Жен., 29 лет.
россия москва
Здравствуйте! Мне 29 лет. 2-я беременность. Первый ребенок 1996 г.р. здоров.
УЗИ в 10,5 недель: воротниковое пространство 1,2 мм., предлежание хориона.
УЗИ в 13,5 недель все в порядке.

Скрининг в 10,5 недель:
HCGb концентрация 196,16 нг/мл, медиана 60,13; МоМ 3,26; коррект.МоМ 3,09.
PAPP-A концентрация 1825,78 мМе/л, медиана 1162,9; МоМ 1,57; коррект.МоМ 1,47.
Границы норм для МоМ от 0,5 до 2,0.
Риск синдрома Эдвардса 1:100000
Возрастной риск 1:920
Риск на синдром Дауна 1:1200

Направили к генетику. Написали: повышен риск синдрома Дауна. Мы с мужем очень переживаем. Подскажите, насколько высок этот риск и какое можно провести еще исследование? Спасибо за ответ.
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. У Вас были отклонения в анализах. В Москве не сложно все перепроверить.
Время создания: 16 Ноября 2008 21:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 2
Мнение зала
(Гость) Юлия 03.06.2009 20:03
Мне 29 лет, 1-я беременность. Узи в 10 недель все нормально. Скрининг в 16 недель показал высокий риск синдрома Дауна. От инвазивных методов обследования отказалась, генетик рекомендовал Узи в 22-24 недели. Узи в 23 недели все нормально, сказали хороший ребенок. Можно ли теперь жить спокойно или нужно еще раз обратится к генетику на консультацию
   
Уважаемые пользователи!

НЕ ЗАДАВАЙТЕ СВОИХ ВОПРОСОВ В ЧУЖИХ ТЕМАХ!

Создавайте свои и общайтесь в них с консультантами.