|
Татьяна
Жен., 50 лет. Россия Москва |
У моего 13 летнего сына болезнь 11pq del 23 ведутся ли исследования по этой теме? Если да, то где получить информацию? И ещё один, риторический: инвалидов с генетическими заболеваниями отчётливо дискриминируют по диагнозам, человек с синдромом Дауна получает от общества и медицыны гораздо больше, чем имеющие другие генетические заболевания, отчасти это "вина" врачей, оповещающих СМИ о той или иной мед.проблеме. В мощную организацию "Даун сайд ап" не принимаются дети с другими генетическими патологиями. От кого зависит информированность общества о наличии людей с различными хромосомными патологиями и их проблемах? |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте.Министерство здравоохранения РФ в курсе, спектра и частоты наследственной патологии человека. Вопрпосы финансирования научных исследований и размеры социальной помощи врачи и ученые не решают.Прием в частные сообщества по интересам определяет его создатель, а не врачи. Вы можете записаться на консультацию в наш Институт.
Время создания: 21 Февраля 2009 13:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|