Врожденные особенности развития
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №550335 :: (10.02.2012 17:07) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
|
наталья
Жен., 26 лет. беларусь минск |
Здравствуйте! Девочка,6 недель. При осмотре ребенка в роддоме генетиком поставлено заключение: ВОР:широкая переносица, антимонголоидный разрез глаз,короткая спинка носа, умеренная сандалевидная щель,ассиметрия лица. Назначена повторная консультация в 3 месяца. Ребенок недоношен,роды на 36 неделе беременности, двойня. Вопрос: какое заболевание подразумевается под данными признаками, могут ли они быть просто индивидуальной особенностью человека. Для чего назначена повторная консультация в три месяца? Как быть увереным,что у ребенка нет(есть) генетического заболевания? |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Все Ваши варианты могут быть. По письму можно только гадать. Нужна очная консультация врача генетика , синдромолога.
Время создания: 11 Февраля 2012 12:23 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала