ПОИСК ПО САЙТУ:
ВРОЖДЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ
наталья Жен., 26 лет. беларусь минск
Гость (не зарегистрирован)
10.02.2012 17:07
Здравствуйте! Девочка,6 недель. При осмотре ребенка в роддоме генетиком поставлено заключение: ВОР:широкая переносица, антимонголоидный разрез глаз,короткая спинка носа, умеренная сандалевидная щель,ассиметрия лица. Назначена повторная консультация в 3 месяца. Ребенок недоношен,роды на 36 неделе беременности, двойня. Вопрос: какое заболевание подразумевается под данными признаками, могут ли они быть просто индивидуальной особенностью человека. Для чего назначена повторная консультация в три месяца? Как быть увереным,что у ребенка нет(есть) генетического заболевания?
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации