Здраствуйте

«Другие консультации / Генетик»

Вопрос №811846 :: (27.09.2014 12:09) :: Ответов: 1; Комментариев: 0
Анастасия
Жен., 23 лет.
Украина Харьков
Доктор, у нашего 1 ребенка МВПР : Врожденный порок развития ЦНС с формированием внутренней компенсированной гидроцефалии, миастенический синдром, синдром ликворной дистензии, синдром угнетения на фоне гипоксически - ишемического поражения ЦНС.ВПС: аневризма межпредсердной перегородки, вторичный дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток.Ребенок от 1 беременности, протекавшей на фоне угрозы прерывания беременности, многоводия, анемии легкой ст., диспластической кардиомиопатии, пролапса митрального клапана 1 ст.По даным УЗД в сроке 37 недель у плода имеет место внутренняя гидроцефалия.Роды 1 путем плановой операции кесарева сечения в сроке гестации 42 нед.Инфекции не обнаружены.От чего у ребенка МВПР? Так как говорят, что такие пороки от инфекции, но ведь ничего не было обнаружено!!!
Ольга Вадимовна Хлебникова. врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Такие изменения могут возникать по разным причины .
По письму установить нельзя. Покажите ребенка врачу педиатру
генетику, возможно надо сделать кариотип.
Время создания: 29 Сентября 2014 10:51 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
Мнение зала