направляют на инвазивку
«Другие консультации / Генетик»
Вопрос №908431 :: (22.03.2016 23:36) :: Ответов: 2; Комментариев: 0
|
Яна
Жен., 21 лет. Украина Житомир |
Здравствуйте, Сделала скрининг на 13 неделе! Помогите розшифровать! Просто меня направляют на инвазивно перинатальную диагностику, стоит ее делать или все нормально! Мне 21, вес 53 fb-hCG- 82.7 ng/ml (2.40 скорр МоМ) PAPP-A- 6.61 mlU/ml (1.32 скорр МоМ) КТР 72мм, по месечним у меня 13 недел но по узи 14. Шейная складка в узи 2.6 мм, в анализах скринига написано: МоМ шейной складки 1.45. Результат: Возрастной риск - 1: 1079 Биохимический риск - 1: 1390 Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1: 1100 Трисомия 13/18 +NT - <1: 10000. У меня: Складний міопічний астегматизм обох очей, та хронічний ерозивний гастродуоденіт в стані ремісії, рефлюкс гастрит |
 |
   |
врач-генетик, офтальмолог, д.м.н.
Здравствуйте. Я занимаюсь наследственной патологией органа зрения. Вы можете обратиться к другим специалистам нашего Института.
Время создания: 23 Марта 2016 14:45 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
 |
врач-лабораторный генетик
Здравствуйте, на инвазивную диагностику без показаний не направляют, поскольку процедура сопряжена с определенными рисками для беременности.
Время создания: 28 Марта 2016 08:17 :: Тип участия: Прямая специальность
Оценок: 0
|
Мнение зала