ВОПРОС К ВРАЧУ ГЕНЕТИКУ

Доброе время суток!
Меня зовут Роман, мне 37 лет, а моей супруге 32 года. Мы хотим завести детей - не у меня и не у неё, детей ранее не было. Но есть проблема, которая гложет нас постоянно!
У меня с самого рождения, есть заболевание Нейрофиброматоз (в лёгкой форме) или, как его ещё называют - Болезнь Рекленгаузена. Кроме высыпаний по телу - эта болезнь в принципе больше ничем не беспокоит.
В 2000 году, неожиданно (впервые), со мной произошёл приступ эппилепсии. Прошло уже девять лет, приступы за это время конечно ещё случались (слава БОГУ не много). Я нахожусь под наблюдением эппилептолога и прнимаю таблетки для снятия судорожного синдрома - Энкорат Хроно 300. Самое не понятное для меня в этой ситуации, что не МРТ, не ЭЭГ - признаков эппилепсии не показывают. Врачи конкретных признаков приступов выявить не могут!
Ещё хочу заметить, что мои родные (до третьего колена) - эппилепсией не болели!!!
У меня к Вам вопрос. Есть ли опасения, что эти заболевания (особенно эппилепсия), проявятся у нашего будущего ребёнка.
Группа крови у жены вторая (+), а у меня вторая (-).
Заранее Вам большое спасибо.
С уважением, Роман Данильченко,
г. Киев
8-067-409-20-38