в 18 недель беременности сдала кровь на врожденные пороки развития:обнаружилось что у ребенка наличие Синдрома Эдвардса 1:46.какова вероятность что ребенок родится с таким синдромом и что можно сделать чтобы избежать рождение ребенка с таким заболеванием?
Риск наличия у плода патологии, как видите, высок. Чтобы окончательно установить, есть изменения в кариотипе плода или нет, следует провести дородовую инвазивную процедуру кариотипирования плода - кордоцентез в 22 недели. Для начала обратитесь на прием к генетику в медико-генетическую консультацию, где Вам будут разъяснены условия и сроки проведения процедуры. На прием возьмите результаты скрининга и УЗИ.
Здравствуйте. Необходимо оьратиться к генетику для проведения инвазивного исследования.
Время создания: 30 Июля 2009 12:06
Мнение зала, форум (0)
Похожие вопросы, темы (10)
Автор вопроса отключил опцию "Мнение зала, форум" и поэтому оставлять здесь сообщения могут только консультанты и автор вопроса (если он был зарегистрирован)
