ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
Дмитрий Муж., 17 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
25.08.2011 17:30
Здравствуйте. Сдавал ДНК-анализ на синдром Жильбера. Заключение: «Проведено исследование ДНК в промоторной области гена UGT1. В результате исследования зарегистрировано увеличение числа »ta« повторов в гомозиготном состоянии (7 повторов), что приводит к снижению функциональной активности белка UDP- глюкозилтрансферазы I. Полученные молекулярно-генетические данные подтверждают диагноз »Синдром Жильбера«.
Означает ли это заключение, что у меня гарантированно синдром Жильбера, а не иное заболевание, схожее по симптомам? Также, возможно ли одновременное наличие гепатита и синдрома Жильбера?
Означает ли это заключение, что у меня гарантированно синдром Жильбера, а не иное заболевание, схожее по симптомам? Также, возможно ли одновременное наличие гепатита и синдрома Жильбера?
 |
|
|
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации