ПОИСК ПО САЙТУ:
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
Лариса Жен., 42 лет. Россия Москва
Гость (не зарегистрирован)
24.01.2013 18:33
Помогите, пожалуйста, расшифровать.Сдала анализ на выявление жильбера-буккальный щечный эпителий. Ответ- выявление мутации (ТА)6/7 в гене UGT1A1, значение - (ТА) 7/7. Есть ли у меня синдром Жильбера или нет, ответьте пожалуйста.
 |
|
Мнение зала, форум (0) |
Похожие вопросы, темы (10) |
СОЗДАТЬ НОВОЕ СООБЩЕНИЕ.
Но Вы - неавторизованный пользователь.
Если Вы регистрировались ранее, то "залогиньтесь" (форма логина в правой верхней части сайта). Если вы здесь впервые, то зарегистрируйтесь.
Если Вы зарегистрируетесь, то сможете в дальнейшем отслеживать ответы на свои сообщения, продолжать диалог в интересных темах с другими пользователями и консультантами. Помимо этого, регистрация позволит Вам вести приватную переписку с консультантами и другими пользователями сайта.
Зарегистрироваться Создать сообщение без регистрации